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广州竞远生物科技有限公司 
| 联系人：向远 先生 (市场经理) |
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| 电 话：020-84131654 |
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手 机：18028560893  |
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| 分子水平实验（1） |
核酸提取
服务简介
高质量DNA和RNA是基因获取的前提条件，依托高品质的各种 DNA/RNA提取试剂盒，涵盖了动植物组织、血液、细菌、真菌及包括石蜡、淤泥、水样等特殊样品，可以为客户提供高质量的DNA/RNA样品，满足客户普通PCR、QPCR、文库构建、基因调取、分子标记、基因杂交等各种科研需求。
主要流程
1.样本裂解提取
2.纯化电泳检测
3.实验结果图片扫描
客户提供
提供样品
菌样:饱和浓度样品不少于1ml，其它菌样不少106个菌;
土壤淤泥样:不少于100g样品;
血液样:全血不少于300ul;
动物组织:不少于200mg;
植物根茎叶等组织:不少于500mg
最终交付
交付成品
DNA或RNA样品
交付报告
提取的质量报告(包括电泳图、浓度、质量检测等数据)。
荧光定量PCR技术服务
服务简介
实时荧光定量PCR技术(Real- ime Quantitative PCR，qPCR)是指在PCR反应体系中加入可与DNA产物特异性结合的荧光基团(包括荧光染料或荧光标记的特异性探针），对PCR产物进行标记跟踪，随着PCR反应的进行，反应产物不断累积，荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环，收集一次荧光强度信号，这样即可通过荧光信号强度的变化实时监测整个PCR过程中产物量的变化，并结合相应软件对产物进行分析，可以得到荧光扩増曲线，从而计算待测样品中目的基因初始模版的量，常用于分析目的基因的表达水平的变化。广州竞远生物科技有限公司，可根据实验目的，设计实验方案(相对定量或*对定量; SYBR Green I或 Taqman探针方法)，用完全按照符合国际标准(MIQE)的荧光定量PCR(qPCR)试剂完成实验，提供符合文章发表的客观事实实验报告和原始数据
SYBR Green荧光染料法:适用于任何DNA，无需设计探针，采取双标准曲线法，实验周期短，结果重复性好，灵敏度高。
Taqman光探针法:经验丰富的实验技术人员设计探针，对目标基因有高特异性，实验重复性好，相对于 SYBR Green?法，灵敏度更高。
荧光定量PCR服务流程
1、根据基因序列设计特异性的引物或荧光探针
2、提取样品DNA/RNA、电泳、反转录
3、 Realtime PCR(荧光定量PCR)，进行扩增曲线、溶解曲线、表达量差异分析等实验
4、实验完成后，提供完整的实验报告(含软件分析结果)及引物等实验材料
样品要求
细胞＞1×106个;组织＞50mg;细菌湿重＞50mg
1请提供新鲜材料或直接提供已纯化的DNA/RNA，确保总量＞5g样品。如果目的基因表达量较低时，应尽量提供更高浓度的总RNA或DNA
2.请提供已知的全长基因序列( Genebank Accession Number、 Gene ID)
3请提供尽可能详细的背景资料 |
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